"Jesteśmy zachwyceni, że możemy się podzielić tą informacją - otrzymaliśmy zgodę FDA na rozpoczęcie naszego pierwszego badania klinicznego u ludzi. To rezultat wspaniałej pracy zespołu Neuralink w ścisłej współpracy z FDA i stanowi ważny pierwszy krok, który pewnego dnia pozwoli naszej technologii pomóc wielu ludziom" - podano w komunikacie na Twitterze. Jak zapowiedziano, wkrótce zostaną ogłoszone szczegóły na temat prac. "Rekrutacja na badania kliniczne nie jest jeszcze otwarta" - dodano. FDA wcześniej odrzuciła propozycję ze względów bezpieczeństwa Portal BBC podkreśla, że FDA nie wydała oficjalnego oświadczenia w sprawie pozwolenia dla Neuralink. W marcu agencja Reuters informowała, że oferta złożona przez firmę została odrzucona ze względów bezpieczeństwa. Jak informowano, pojawiły się wątpliwości m.in. w sprawie możliwości usunięcia implantu na żądanie. Neuralink zapowiedziała, że przy wykorzystaniu mikroczipów będzie mogła leczyć m.in. osoby sparaliżowane i te, które straciły wzrok. Do tej pory implanty zostały przetestowane na małpach. Urządzenia chirurgiczne mają być wprowadzane do mózgu i zdolne do łączenia się z komputerami. Jak podkreślają eksperci, implanty wszczepiane do mózgu będą wymagały szerokiego wachlarza testów, by mogły być wykorzystywane na dużą skalę. Neuralink, firma Elona Muska, w 2017 roku ogłosiła, że zamierza połączyć mózg człowieka ze sztuczną inteligencją.