Firma odpowiedzialna za wprowadzenie leku na rynek to Laboratorium Galenowe Olsztyn sp. z o.o. I to właśnie jej przedstawiciele sami zgłosili się do Głównego Inspektora Farmaceutycznego z informacją o konieczności wycofania z obrotu żelu przeciwbólowego. Przyczyną było stwierdzenie "wady jakościowej ww. serii produktu leczniczego". Okazało się bowiem, że żele zapakowano do niewłaściwych pudełek. Diklofenak LGO 50 g umieszczono w opakowania z oznaczeniem Diklofenak LGO 40 g, co mogło wprowadzać pacjentów w błąd.Decyzja wydana przez GIF ma zostać natychmiast wykonana. Magdalena Jadach