Ważne zmiany w receptach. Nowe zasady weszły w życie
Obowiązują nowe zasady dotyczące realizacji recept. Przepisy weszły w życie w związku ze znowelizowanym rozporządzeniem ministra zdrowia. Wynika z niego, że farmaceuci będą mieli poszerzone uprawnienia. O co konkretnie chodzi? Odpowiadamy.
20 lipca 2024 roku weszło w życie rozporządzenie ministra zdrowia z 2 lipca 2024 roku zmieniające rozporządzenie w sprawie recept. Powodem zmian były "braki" w receptach. Kiedy nie widniała na nich informacja o dawkowaniu, albo treść była nieczytelna, farmaceuta musiał ograniczyć wydawane leki.
Zmiany w realizacji recept. Co wprowadza rozporządzenie?
Nowe zasady zakładają, że w przypadku realizacji recepty, na której nie wpisano "postaci lub postaci jednostki dawkowania produktu leczniczego, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego", lub dane wpisano w sposób "nieczytelny, błędny lub niezgodny z art. 96 a ustawy - Prawo farmaceutyczne", osoba wydająca dany preparat określa rzeczoną postać na podstawie posiadanej wiedzy. W odróżnieniu od pierwotnej wersji rozporządzenia zostało tu dodane sformułowanie "postaci jednostki dawkowania".
Co więcej, jeśli na recepcie nie wpisano sposobu dawkowania lub sposobu stosowania, to wówczas farmaceuta wydaje ilość produktu leczniczego, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego, która nie jest większa od ilości zawartej:
- w czterech (dotychczas były to dwa) najmniejszych opakowaniach określonych w wykazie - w przypadku produktu, środka lub wyrobu podlegającego refundacji;
- w czterech (dotychczas były to dwa) najmniejszych opakowaniach dostępnych w obrocie na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej - w przypadku pozostałych produktów, wyrobów lub środków;
- w przypadku leku recepturowego - maksymalnie podwójną ilość tego leku, o której mowa w przepisach wydanych na podstawie art. 6 ust. 10 ustawy o refundacji.
Ponadto warto wiedzieć, co w sytuacji, gdy na recepcie znalazł się produkt leczniczy do stosowania zewnętrznego na skórę, wyrób medyczny do diagnostyki in vitro, w liczbie większej niż cztery najmniejsze opakowania (o których mowa w pkt 4 rozporządzenia), albo lek recepturowy do stosowania zewnętrznego na skórę w ilości większej niż podwójna ilość tego leku. Wówczas, zgodnie z treścią rozporządzenia, farmaceuta "może wydać całą ilość przepisaną na recepcie mimo nieokreślenia sposobu jego dawkowania, pod warunkiem określenia na tej recepcie częstotliwości stosowania tego produktu lub wyrobu".
Nowe rozporządzenie określa również, że "jeżeli z liczby, wielkości opakowań, liczby jednostek dawkowania i sposobu dawkowania podanego na recepcie wynikają różne ilości produktu leczniczego, środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego, osoba wydająca wydaje największą z nich jako ilość przepisaną przez osobę wystawiającą receptę". Dotychczas osoba wydająca wydawała najmniejszą ilość rzeczonego produktu, środka lub wyrobu.
Jest wyjątek. W tym przypadku zasady się nie zmieniają
Warto odnotować, że w przypadku wspomnianych zmian dotyczących sytuacji, gdy na recepcie nie wpisano sposobu dawkowania lub sposobu stosowania, w rozporządzeniu określono również wyjątek. Chodzi o produkty lecznicze zawierające w swoim składzie "środek odurzający lub substancję psychotropową, w stosunku do których sposób dawkowania musi być wpisany na recepcie zgodnie z przepisami o przeciwdziałaniu narkomanii".
Jeżeli ów wymóg nie zostanie spełniony, to na podstawie takiej recepty nie może zostać wydana żadna ilość produktu leczniczego, który zawiera wspomniany środek bądź substancję.
Źródło: Rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 2 lipca 2024 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie recept
