Lek dla dzieci i dorosłych wycofany z obrotu. Pilny komunikat
Oprac.: Paulina Eliza Godlewska
Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu z obrotu dwóch serii leków zawierających atomoksetynę. Środki te stosowane są u dzieci i dorosłych z ADHD.
W piątek Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju dwóch serii leków Atofab.
Decyzja dotyczy:
- kapsułki twarde, 25 mg, opakowanie 28 kapsułek, GTIN 09008732012224, seria numer: E01580, termin ważności 30.04.2025 r.
- kapsułki twarde, 40 mg, opakowanie 28 kapsułek, GTIN 09008732012231, seria numer: F06874, termin ważności 30.04.2025 r.
Podmiotem odpowiedzialnym za lek jest G.L. Pharma GmbH z siedzibą w Austrii.
GIF podjął decyzję "wobec uzasadnionego podejrzenia, że wskazane przez podmiot odpowiedzialny serie produktów leczniczych Atofab nie spełniają ustalonych dla nich wymagań jakościowych".
Czym jest lek Atofab i na co się go stosuje?
Lek Atofab zawiera atomoksetynę i jest stosowany w leczeniu zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD).
Atofab zwiększa stężenie noradrenaliny w mózgu, Która zwiększa koncentrację oraz zmniejsza impulsywność i nadmierną ruchliwość.
Stosuje się go u dzieci w wieku powyżej sześciu lat i osób dorosłych.
---
Bądź na bieżąco i zostań jednym z ponad 200 tys. obserwujących nasz fanpage - polub Interia Wydarzenia na Facebooku i komentuj tam nasze artykuły!
