W piątek Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju dwóch serii leków Atofab. Decyzja dotyczy: kapsułki twarde, 25 mg, opakowanie 28 kapsułek, GTIN 09008732012224, seria numer: E01580, termin ważności 30.04.2025 r. kapsułki twarde, 40 mg, opakowanie 28 kapsułek, GTIN 09008732012231, seria numer: F06874, termin ważności 30.04.2025 r. Podmiotem odpowiedzialnym za lek jest G.L. Pharma GmbH z siedzibą w Austrii. GIF podjął decyzję "wobec uzasadnionego podejrzenia, że wskazane przez podmiot odpowiedzialny serie produktów leczniczych Atofab nie spełniają ustalonych dla nich wymagań jakościowych". Czym jest lek Atofab i na co się go stosuje? Lek Atofab zawiera atomoksetynę i jest stosowany w leczeniu zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD). Atofab zwiększa stężenie noradrenaliny w mózgu, Która zwiększa koncentrację oraz zmniejsza impulsywność i nadmierną ruchliwość. Stosuje się go u dzieci w wieku powyżej sześciu lat i osób dorosłych. --- Bądź na bieżąco i zostań jednym z ponad 200 tys. obserwujących nasz fanpage - polub Interia Wydarzenia na Facebooku i komentuj tam nasze artykuły!