Molnupiravir - lek na COVID-19. Są wskazania, jak go używać
Przez pięć dni, dwa razy dziennie - w taki sposób trzeba będzie zażywać lek molnupiravir, którego skuteczność w walce z COVID-19 przekracza 50 proc. - przekazała Europejska Agencja Leków (EMA). Poinformowano również o możliwych skutkach ubocznych przyjmowania specyfiku, do których należą m.in. biegunka i bóle głowy.
Jak poinformowała EMA, "Komitet ds. Leków dla Ludzi (CHMP) EMA wydał zalecenia dotyczące stosowania leku Lagevrio (znanego również jako molnupirawir) w leczeniu COVID-19". Agencja podała, że "lek ten, który nie jest obecnie dopuszczony do obrotu w UE, może być stosowany w leczeniu dorosłych z COVID-19, którzy nie wymagają podawania dodatkowego tlenu i są w grupie podwyższonego ryzyka".
EMA wytłumaczyła, że molnupiravir "należy podać jak najszybciej po rozpoznaniu infekcji koronawirusem i w ciągu pięciu dni od wystąpienia objawów". Lek dostępny w postaci kapsułek będzie należało przyjmować dwa razy dziennie przez pięć dni. Jak dodała Agencja, najczęstsze działania niepożądane molnupirawiru to biegunka, nudności, zawroty i bóle głowy.
Czym jest molnupiravir? Wiadomo, jak działa lek na COVID-19
Molnupirawir to doustny lek przeciwwirusowy, który - poprzez zwiększenie liczby mutacji w materiale genetycznym wirusa - zmniejsza jego zdolność do namnażania się w organizmie. Równolegle EMA prowadzi przegląd etapowy tego specyfiku przed ewentualnym złożeniem przez producenta wniosku o dopuszczenie go do obrotu w całej UE.
Tydzień temu rzecznik polskiego resortu zdrowia Wojciech Andrusiewicz informował, że pacjenci, którym będzie podawany lek molnupiravir, są "ściśle wskazani". - Będą to chorzy z wysokim ryzykiem dość tragicznego przebiegu COVID-19 - powiedział, przypominając, że jest to lek o wysokiej skuteczności "nawet rzędu powyżej 50 proc".
EMA sprawdza także inne leki
Również w piątek EMA poinformowała o rozpoczęciu procesu oceny doustnego leku Paxlovid wyprodukowanego przez amerykański koncern Pfizer. Europejska Agencja Leków dopuściła do tej pory na rynek europejski trzy leki na COVID-19. Pierwszy - Veklury, który zaburza produkcję wirusowego RNA - w lipcu 2020 r. Dwa kolejne - Ronapreve i Regkirona, oparte na przeciwciałach monoklonalnych - 11 listopada br.
Cztery kolejne leki czekają na dopuszczenie przez EMA do obrotu. Dwa z nich to przeciwciała monoklonalne (RoActemra i Xevudy), a dwa pozostałe (Olumiant i Kineret) to immunosupresanty. Ponadto Agencja prowadzi przegląd etapowy jeszcze dwóch leków: wspomnianego doustnego molnupirawru i przeciwciała monoklonalnego Evusheld.
INTERIA.PL/PAP
