EMA po raz kolejny analizuje dane dotyczące AstraZeneki
Europejska Agencja Leków (EMA) przeprowadziła kolejne analizy dotyczące szczepionki AstraZeneca. Wynika z nich, że "korzyści ze stosowania preparatu AstraZenecki przewyższają ryzyko u osób dorosłych we wszystkich grupach wiekowych; po szczepieniu występowały bardzo rzadkie przypadki zakrzepów krwi z małą liczbą płytek krwi".
Na formalny wniosek Komisji Europejskiej Europejska Agencja Leków dokonała analizy dodatkowych danych, dotyczących szczepień i danych epidemiologicznych przedłożonych przez państwa członkowskie w związku ze szczepionką AstraZeneca.
Łagodne działania niepożądane
EMA podała po analizie, że szczepionka ta skutecznie zapobiega hospitalizacjom, przyjęciom na oddział intensywnej terapii i zgonom z powodu COVID-19.
- Najczęstsze działania niepożądane są zwykle łagodne lub umiarkowane i ustępują w ciągu kilku dni. Najpoważniejszymi skutkami ubocznymi są bardzo rzadkie przypadki niezwykłych zakrzepów krwi z niską liczbą płytek krwi, które szacuje się na 1 na 100 000 zaszczepionych osób - podała EMA.
EMA zaleciła dalsze podawanie drugiej dawki szczepionki od 4 do 12 tygodni po podaniu pierwszej.
