EMA przerwała ocenę szczepionki CVnCoV na COVID-19
Europejska Agencja Leków (EMA) przerwała ocenę potencjalnej szczepionki CVnCoV przeciw COVID-19 firmy CureVac AG, ponieważ koncern poinformował Agencję, że wycofuje się z tego procesu - podała we wtorek EMA.
W momencie wycofania się firmy EMA otrzymała dane niekliniczne (laboratoryjne) z prowadzonych obecnie badań, dane dotyczące jakości i procesu wytwarzania szczepionki oraz plan zarządzania ryzykiem.
EMA podała, że wyniki badania wykazały jedynie niewielką skuteczność szczepionki u dorosłych.
W liście do EMA firma CureVac AG poinformowała, że wycofała się, ponieważ postanowiła skoncentrować swe badania na innym programie wypracowania szczepionki przeciw COVID-19.
"Osoby, które wzięły udział w badaniach klinicznych CVnCoV i mają pytania dotyczące statusu szczepień, unijnego cyfrowego certyfikatu COVID-19 lub ograniczeń w podróżowaniu związanych ze szczepieniem, powinny skontaktować się z odpowiednimi władzami w swoim kraju zamieszkania" - podała EMA.
