Chodzi o serię 200118 z datą ważności do stycznia 2021 r. Podmiotem odpowiedzialnym są Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A. GIF poinformował, że z badań przeprowadzonych przez Narodowy Instytut Leków wynika, że próbka tego produktu leczniczego "nie spełnia wymagań specyfikacji wytwórcy, w zakresie parametru pojedyncze nieznane zanieczyszczenie".