Gwenan White, rzeczniczka producenta, potwierdziła, że firma wydała takie zalecenie, po tym jak pojawiły się informacje, że szczepionka wywołuje więcej reakcji alergicznych niż normalnie. Partia, o której mowa, zawiera ponad 172 tysiące dawek preparatu. Rzeczniczka odmówiła odpowiedzi na pytanie, jak wiele dawek z feralnej partii rozdysponowano wśród pacjentów, zanim pojawiło się zalecenie o ich wycofaniu. Według White GlaxoSmithKline wysłała odpowiedni raport do służb medycznych Kanady 18 listopada. Wczoraj Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) poinformowała, że w Kanadzie zaobserwowano "nietypową liczbę poważnych reakcji alergicznych" na szczepionkę przeciwko wirusowi A/H1N1. Wadliwa partia została wycofana. Obecnie trwają badania niezbędne do ustalenia przyczyny alergii. Jednocześnie rzecznik WHO podkreślił, że na obecnym etapie organizacja nie zaleca zachowywania szczególnej uwagi wobec tych szczepionek i nie zmienia dotyczących jej zaleceń. Do tej pory w Kanadzie rozdysponowano ponad 7,5 miliona dawek szczepionki przeciw A/H1N1. Czytaj też: Nieoczekiwane skutki szczepionek na A/H1N1