Remdesivir rekomendowany w UE do leczenia COVID-19

Europejska Agencja Leków (EMA) zaleciła wydawanie zezwoleń w Unii Europejskiej na „warunkowe wprowadzenie do obrotu” remdesiviru w leczeniu pacjentów chorych na COVID-19.
Lek ten od początku maja jest stosowany w USA w przypadku pacjentów będących w stanie krytycznym.
Agencja wyjaśnia, że zalecenie dotyczy leczenia COVID-19 u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat, będących "w poważnym stanie", tzn. cierpiących na ciężkie zapalenie płuc i potrzebujących dodatkowego tlenu.
Zdaniem EMA pacjenci leczeni remdesivirem wracają do zdrowia średnio cztery dni szybciej niż inni chorzy.
Najlepsze tematy