Reklama

Reklama

USA: Druga dawka szczepionki J&J. Koncern złożył wniosek do Agencji ds. Żywności i Leków

​Firma Johnson & Johnson ogłosiła we wtorek, że zwróciła się do amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) o zezwolenie na dopuszczenie dawki przypominającej szczepionki przeciwko koronawirusowi. Do decyzji agencji pozostawiła jednak, kto i kiedy powinien ją otrzymywać - informuje CNN.

Komitet Doradczy ds. Szczepionek i Powiązanych Produktów Biologicznych FDA ma spotkać się 14 i 15 października, aby rozpatrzyć prośby firm Moderna i Johnson & Johnson. Koncern J&J poinformował, że przesłał FDA dane, dotyczące skuteczności drugiej dawki szczepionki.

W USA ok. 15 milionów osób otrzymało szczepionkę J&J.

"Dawka przypominająca silnie wspomaga odporność"

Dawka przypominająca szczepionki przeciw Covid-19 Johnson & Johnson (J&J) silnie wspomaga odporność na COVID-19 - informował we wrześniu koncern farmaceutyczny J&J, powołując się na swoje badania. Prowadzono je na osobach, które po kilku miesiącach od pierwszej, przyjęły drugą dawkę preparatu J&J.

- Dawka przypominająca szczepionki przeciw Covid-19 Johnson & Johnson zwiększyła odpowiedź przeciwciał wśród uczestników badania, którzy wcześniej otrzymali pierwszą dawkę naszego preparatu - mówił wówczas dr Mathai Mammen, szef pionu badawczo-rozwojowego spółki farmaceutycznej.

Efektywność drugiej dawki szczepionki tego koncernu prowadzono na grupie dorosłych w wieku 18 - 55 lat. Badania nie zostały jeszcze poddane analizie naukowców z innych instytucji.

Reklama

Reklama

Reklama

Reklama

Reklama

Strona główna INTERIA.PL

Polecamy

Rekomendacje