Reklama

Reklama

COVID-19. Obiecujące wyniki najnowszych badań leku sotrovimab

- Najnowsze badania tzw. późnego etapu potwierdziły, że podany we wczesnym stadium choroby lek sotrovimab znacznie zmniejsza liczbę hospitalizacji i zgonów wśród pacjentów wysokiego ryzyka z COVID-19 - przekazali producenci leku, firmy GlaxoSmithKline Plc i Vir Biotechnology.

W badaniu wzięło udział 1057 pacjentów. Podanie leku sotrovimab spowodowało 79-procentowe zmniejszenie ryzyka hospitalizacji lub zgonu przez ponad 24 godziny od podania - przekazały firmy. Wyniki ich badań przytacza Reuters.

Sotrovimab należy do klasy leków zwanych przeciwciałami monoklonalnymi, które naśladują naturalne przeciwciała wytwarzane przez organizm w celu zwalczania infekcji. Producenci precyzują, że "sotrovimab jest rekombinowanym ludzkim przeciwciałem monoklonalnym, które wiąże się z epitopem w domenie SARS-CoV-2, wiążącej receptor białka wypustek".

Reklama

Sotrovimab podawany jest dożylnie w ilości 500 mg. Dostępny jest w postaci jałowego, bezbarwnego lub żółtobrązowego roztworu, niezawierającego środków konserwujących. Nieotwarte fiolki należy przechowywać w lodówce w temperaturze od 2 st.C do 8 st.C. Lek powinien znajdować się w oddzielnych, oryginalnych pudełkach w celu ochrony przed światłem.

GSK testuje podanie leku jako zastrzyku domięśniowego, co jest wygodniejsze w podaniu niż kroplówka dożylna.

Lek sotrovimab otrzymał w maju zezwolenie na awaryjne zastosowanie od amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków. Na początku maja Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła przyspieszoną ocenę tego preparatu.

Reklama

Reklama

Reklama

Reklama

Strona główna INTERIA.PL

Polecamy

Rekomendacje