"To ważne, by pamiętać, że oceniane zdarzenia, choć niepokojące, występują jednak bardzo rzadko, bowiem zgłoszono niewielką liczbę takich przypadków wśród prawie 200 mln osób na całym świecie, które otrzymały preparat AstraZeneki" - podkreśliła WHO. Działający w ramach komitetu doradczego do spraw bezpieczeństwa szczepionek zespół ekspertów wydał komunikat po zapoznaniu się z <a href="https://wydarzenia.interia.pl/raporty/raport-priorytety-ue-w-dobie-pandemii/aktualnosci/news-szczepionka-firmy-astrazeneca-nowy-komunikat-europejskiej-ag,nId,5154487" target="_blank">najnowszymi ocenami Europejskiej Agencji Leków (EMA)</a>, <a href="https://wydarzenia.interia.pl/raporty/raport-koronawirus-chiny/aktualnosci/news-wielka-brytania-astrazeneca-nie-dla-osob-ponizej-30-lat,nId,5154594" target="_blank">brytyjskiej agencji do spraw regulacji leków MHRA</a> i innych agencji medycznych. Zaznaczono, że WHO będzie nadal monitorowała sytuację, a związki między szczepionką i efektami ubocznymi muszą być dalej dokładnie badane. "Rzadkie zdarzenia niepożądane po szczepieniach powinny być oceniane w kontekście ryzyka śmierci na COVID-19" - pisze dalej WHO, przypominając, że pandemia na całym świecie pochłonęła już co najmniej 2,6 mln ofiar. Nowe oświadczenie EMA Wcześniej w środę EMA poinformowała, że zakrzepy krwi, połączone z małą ilością płytek krwi, są bardzo rzadkimi skutkami ubocznymi preparatu AstraZeneki. Agencja przeanalizowała 86 przypadków zakrzepów po podaniu szczepionki, z których 18 zakończyło się śmiercią. Większość zgłoszonych przypadków wystąpiła u kobiet poniżej 60 lat, w ciągu dwóch tygodni po szczepieniu. EMA podkreśliła jednak, że korzyści ze stosowania szczepionki, która skutecznie zmniejsza ryzyko hospitalizacji i zgonu na COVID-19, przewyższają związane z nią ryzyka. Niepokojące symptomy Agencja zaapelowała, by zaszczepione tym preparatem osoby niezwłocznie zgłaszały się po pomoc medyczną w przypadku wystąpienia silnych i uporczywych bólów głowy, kłopotów ze wzrokiem, obrzęków nóg, duszności czy bólu w klatce piersiowej, uporczywego bólu brzucha czy pojawiania się małych plamek krwi pod skórą. Reakcje koncernu i krajów Wielka Brytania "na wszelki wypadek" wstrzymała podawanie szczepionki osobom poniżej 30. roku życia, a Belgia osobom poniżej 55. roku życia. Sam producent preparatu - koncern AstraZeneca - napisał w oświadczeniu, że będzie badać każdy zgłoszony przypadek, a informację o możliwości zakrzepów umieści jako jeden z możliwych skutków ubocznych. <a href="http://interia.hit.gemius.pl/hitredir/id=cis1lE9guaseScCrp2kMnIXzDkYpHFt7dKZxxC3fRLf.h7/url=https%3A%2F%2Fwww.fundacjapolsat.pl%2Fchce-pomoc-1-procent%2F" target="_blank">Nie czekaj do ostatniej chwili, pobierz za darmo program PIT 2020 lub rozlicz się online już teraz!</a>