Obie firmy ujawniły, że faza II/III badania szczepionki u dzieci w wieku od 5 do 11 lat wykazała działanie pasujące do tego, co wcześniej zaobserwowano u badanych w wieku od 16 do 25 lat. - Od lipca liczba przypadków COVID-19 u dzieci wzrosła w USA o około 240 proc. - przypomniał dyrektor generalny Pfizera Albert Bourla. Poproszą o autoryzację u młodszych dzieci - Wyniki badań to mocna podstawa do wystąpienia o autoryzację naszej szczepionki - podał Bourla. Wyjaśnił, że koncerny zamierzają wystąpić niebawem do amerykańskiej Amerykańskiej Agencji Żywności i Leków (FDA). O podobną zgodę koncerny zamierzają wystąpić w Wielkiej Brytanii i Unii Europejskiej. Dzieci w wieku 5-11 lat otrzymały dwie dawki po 10 mikrogramów preparatu. Jest to jedna trzecia dawki stosowanej u młodzieży w wieku od 12. lat. Ujawniono, że w badaniu wzięło udział 2268 dzieci. Rzecznik koncernu Pfizer/Biontech ujawnił, że eksperci skupili się na badaniu poziomu przeciwciał i nie badali skuteczności szczepionki.Płatna szczepionka przeciw COVID-19 jeszcze w tym roku? Pfizer i BioNTech spodziewają się uzyskać wyniki badań u jeszcze młodszych dzieci w wieku od 2-5 i od 6 miesięcy do 2 lat w czwartym kwartale tego roku. Liczba hospitalizacji i zgonów związanych z koronawirusem w ostatnim czasie wzrosła, głównie za sprawą nowego wariantu Delta. W USA niezaszczepione są dzieci poniżej 12. roku życia. Szczepionki dla niemowląt pod koniec roku? Zdaniem ekspertów szybkie zatwierdzenie szczepionki u najmłodszych dzieci mogłoby znacznie złagodzić potencjalny wzrost liczby zakażeń jesienią. Szczepionka Comirnaty Pfizer/BioNTech jest dopuszczona do stosowania u dzieci od 12. roku życia w wielu krajach, m.in. w USA.Prośbą czy groźbą? Pracodawca (nie) może zmusić do szczepienia?W badaniach klinicznych szczepionka Pfizer uzyskała 95 proc. skuteczności. Producent preparatu oczekuje na opinię regulatorów w sprawie wprowadzenia do powszechnego użycia trzeciej - przypominającej - dawki preparatu. FDA w pełni uznała szczepionkę firm Pfizer-BioNTech na COVID-19 23 sierpnia jako pierwszą szczepionkę na koronawirusa przyjętą do stosowania w Stanach Zjednoczonych w normalnej procedurze.