- Badania pokazują, że dziewięciu na 10 zaszczepionych pacjentów wytworzyło przeciwciała do walki z koronawirusem - informuje Valneva. Szczepionka przeciwko koronawirusowi VLA2001, finansowana przez brytyjski departament zdrowia, "była dobrze tolerowana i nie stwierdzono żadnego ryzyka" podczas fazy testów przeprowadzonych na 153 młodych, zdrowych osobach w wieku od 18 do 55 lat - podała firma w komunikacie prasowym. Plany dopuszczenia szczepionki do obrotu jesienią 2021 r. Valneva planuje rozpocząć badanie kliniczne III fazy na dużą skalę do końca kwietnia 2021 r., a następnie złoży wniosek o pozwolenie na dopuszczenie do obrotu do brytyjskiego urzędu zdrowia MHRA jesienią 2021 r. - Pracujemy nad jedyną inaktywowaną i adiuwantową szczepionką COVID-19 w fazie rozwoju klinicznego w Europie i Stanach Zjednoczonych - podkreślają przedstawiciele Valneva. Podpisany kontrakt z rządem brytyjskim. Trwają rozmowy z UE Valneva podpisała kontrakt z rządem brytyjskim na dostawę do 190 mln dawek swojej szczepionki do 2025 roku o wartości 1,4 mld funtów. Firma prowadzi również rozmowy z UE, aby dostarczyć 60 mln dawek. Minister zdrowia Wielkiej Brytanii Matt Hancock powiedział BBC, że szczepionka zostanie wyprodukowana w Wielkiej Brytanii. - Ta szczepionka zostanie wyprodukowana w Livingston w Szkocji, dając kolejny impuls do brytyjskich nauk przyrodniczych i, jeśli zostanie zatwierdzona, odegra ważną rolę w ochronie naszych społeczności - powiedział. - Nie mogę się doczekać wyników nadchodzącego badania fazy trzeciej - stwierdził natomiast minister ds. szczepionek Nadhim Zahawi. Lek Valneva ma być "kolejną potężną bronią w naszym arsenale, aby pokonać tę pandemię".