"Wstępne badania wykazały, że nasz koktajl przeciwciał jest skuteczny przeciw najnowszemu wariantowi Omikron, jak również wszystkim pozostałym wariantom zdefiniowanym przez Światową Organizację Zdrowia (WHO) jako niepokojące (VoC - Variant of Concern)" - oświadczył szef pionu badawczego GlaxoSmithKline Hal Barron. W miniony czwartek terapia przeciwciałami została zatwierdzona w Wielkiej Brytanii. Preparat występujący pod nazwą Xevudy jest obecnie dopuszczony do użycia w nagłych przypadkach m.in. w Stanach Zjednoczonych.Sotrovimab to eksperymentalne przeciwciało monoklonalne przeciwko wirusowi SARS-CoV-2. Badania kliniczne wykazały, że może ono zarówno uniemożliwiać wnikanie wirusa do zdrowych komórek, jak i usuwać zakażone komórki. Nowa terapia przeciwciałami do stosowania u osób chorych na COVID-19 w badaniach klinicznych zmniejszyła ona ryzyko hospitalizacji i śmierci o 79 proc. Preparat Sotrovimab/Xevudy podawany przez kroplówkę Lek Sotrovimab, występujący też pod nazwą Xevudy, podawany jest dożylnie przez kroplówkę i wiąże się z wirusem, aby powstrzymać go przed wejściem do ludzkich komórek. To druga tego rodzaju terapia, która została dopuszczona przez brytyjski Urząd Regulacji Leków i Produktów Zdrowotnych (MHRA).Podobnie jak Ronapreve, preparat osiąga największą skuteczność, jeśli jest podawany na wczesnym etapie infekcji - MHRA zaleca stosowanie obu w ciągu pięciu dni od wystąpienia objawów. Może być podawany osobom powyżej 12. roku życia, które ważą ponad 40 kg, mają łagodne do umiarkowanych objawów COVID-19 i przynajmniej jeden czynnik zwiększający ryzyko poważnego przebiegu choroby.Nowe obostrzenia. Część z nich ma obowiązywać w całym krajuFirma farmaceutyczna GSK, która wyprodukowała lek, poinformowała w ubiegłym tygodniu, że lek celuje w część białka kolca wirusa, która nie uległa jeszcze dużym zmianom lub mutacjom.- Jest to kolejna terapia, która okazała się skuteczna w ochronie osób najbardziej narażonych na COVID-19, i sygnalizuje to kolejny znaczący krok naprzód w naszej walce z tą wyniszczającą chorobą - oświadczyła szefowa MHRA June Raine. Brytyjski rząd zamówił 100 tys. dawek Sotrovimabu.