"Komitet ds. Leków dla Ludzi (CHMP) EMA rozpoczął przyspieszoną ocenę szczepionki na COVID-19 opracowanej przez Sinovac Life Sciences Co." - czytamy w komunikacie EMA przesłanym przedstawicielom mediów. Decyzja CHMP o rozpoczęciu przeglądu jest oparta na wstępnych wynikach badań laboratoryjnych i klinicznych - poinformowała Agencja. Zobacz też: Jaka skuteczność preparatu Sinovac? Oczekuje się, że w najbliższych dniach, prawdopodobnie w tym tygodniu, swoją decyzją odnośnie dwóch chińskich szczepionek - Sinopharm i Sinovac - ogłosi także Światowa Organizacja Zdrowia (WHO).