W momencie wycofania się firmy EMA otrzymała dane niekliniczne (laboratoryjne) z prowadzonych obecnie badań, dane dotyczące jakości i procesu wytwarzania szczepionki oraz plan zarządzania ryzykiem. EMA podała, że wyniki badania wykazały jedynie niewielką skuteczność szczepionki u dorosłych. W liście do EMA firma CureVac AG poinformowała, że wycofała się, ponieważ postanowiła skoncentrować swe badania na innym programie wypracowania szczepionki przeciw COVID-19. "Osoby, które wzięły udział w badaniach klinicznych CVnCoV i mają pytania dotyczące statusu szczepień, unijnego cyfrowego certyfikatu COVID-19 lub ograniczeń w podróżowaniu związanych ze szczepieniem, powinny skontaktować się z odpowiednimi władzami w swoim kraju zamieszkania" - podała EMA.