W badaniu wzięło udział 1057 pacjentów. Podanie leku sotrovimab spowodowało 79-procentowe zmniejszenie ryzyka hospitalizacji lub zgonu przez ponad 24 godziny od podania - przekazały firmy. Wyniki ich badań przytacza Reuters. Sotrovimab należy do klasy leków zwanych przeciwciałami monoklonalnymi, które naśladują naturalne przeciwciała wytwarzane przez organizm w celu zwalczania infekcji. Producenci precyzują, że "sotrovimab jest rekombinowanym ludzkim przeciwciałem monoklonalnym, które wiąże się z epitopem w domenie SARS-CoV-2, wiążącej receptor białka wypustek". Sotrovimab podawany jest dożylnie w ilości 500 mg. Dostępny jest w postaci jałowego, bezbarwnego lub żółtobrązowego roztworu, niezawierającego środków konserwujących. Nieotwarte fiolki należy przechowywać w lodówce w temperaturze od 2 st.C do 8 st.C. Lek powinien znajdować się w oddzielnych, oryginalnych pudełkach w celu ochrony przed światłem. GSK testuje podanie leku jako zastrzyku domięśniowego, co jest wygodniejsze w podaniu niż kroplówka dożylna. Lek sotrovimab otrzymał w maju zezwolenie na awaryjne zastosowanie od amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków. Na początku maja Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła przyspieszoną ocenę tego preparatu.