Jak podaje w wydanym komunikacie GIF, z obrotu ma zostać wycofany preparat Ascorbic ACID Injection B.P., 500 mg/5ml, roztwór do wstrzykiwań o numerze serii: AA-1601 i dacie ważności: 02.2018. Powodem jest fakt, że badana próbka środka "jest niezgodna z wymaganiami Farmakopei Brytyjskiej (BP) - monografia "Ascorbic Acid Injection", w zakresie barwy roztworu i ph oraz wymaganej normy PN-EN ISO 9187-1:2011, w zakresie parametru siła łamiąca ampułki", czyli sposobu otwierania preparatu. Podmiotem odpowiedzialnym jest Systochem Laboratories Ltd., Loni. (abs)