Decyzja GIF dotyczy serii leku o numerze 1610217, którego data ważności upływa we wrześniu 2019 roku. Z protokołu badań przeprowadzonych w Narodowym Instytucie Leków wynika, że "seria produktu leczniczego nie odpowiada wymaganiom specyfikacji, w związku ze stwierdzeniem w jednym z opakowań produktu leczniczego niezgodności w zakresie parametrów wygląd i jałowość roztworu" - podaje GIF. Theophyllinum Baxter należy do grupy leków zwanych ksantynami, które ułatwiają astmatykom oddychanie poprzez rozkurczanie i rozszerzanie dróg oddechowych w płucach. Stosuje się go m.in. w objawowym leczeniu problemów z oddychaniem, przewlekłym zapaleniu płuc i przy ostrych atakach astmy.