Rdzeniowy zanik mięśni jest nieuleczalną chorobą, uwarunkowaną genetycznie. Dotyka jednej na 10 000 osób. U Bartka Skotnickiego choroba ujawniła się, kiedy miał 7 lat. - Wtedy jeszcze chodził o własnych siłach - wspomina ze smutkiem Teresa Skotnicka, mama chłopca. Tato Bartka jest na rencie, mama nie pracuje. Musiała całkowicie poświęcić się opiece nad synem. W domu się nie przelewa. - Nie stać nas na zapewnienie Bartkowi odpowiedniej liczby zabiegów rehabilitacyjnych, a w jego przypadku jedynie rehabilitacja może zatrzymać postęp choroby - zwierza się mama chłopca. Poleci na mikołajki do Londynu O podróży do Londynu niepełnosprawny Bartek marzył od dawna. - Do tej pory, jeśli wyjeżdżał, to tylko na krótko i były to wyjazdy związane z leczeniem, a nie, żeby mu zrobić przyjemność - podkreśla siostra chorego nastolatka, Sabina. Teraz przy okazji mikołajek marzenie chłopca wreszcie się spełni. Bartek po raz pierwszy w życiu poleci samolotem. Wszystko dzięki Fundacji Dziecięca Fantazja. - Bartek odwiedzi stadion Chelsea oraz zwiedzi stolicę Wielkiej Brytanii. Na drugą część swojego marzenia, czyli obejrzenie na żywo meczu Chelsea, będzie jednak musiał jeszcze poczekać. Zorganizowanie biletów jest drogie i wymaga wielu miesięcy przygotowań - podkreśla Katarzyna Gorczyńska, koordynator projektów wyjazdowych z Fundacji Dziecięca Fantazja. - Może drugą część marzenia uda się spełnić później? Może po przeczytaniu tego artykułu o Bartku najdzie się sponsor, który nam w tym pomoże?! Fundacja Dziecięca Fantazja jest organizacją non-profit, działa od 2003 r. Do dziś udało się jej urzeczywistnić ponad 1200 marzeń. Beata Sander