Wstrzymana seria ma datę ważności do lipca 2009 r. i dotyczy opakowań 50 ampułek po 10 ml preparatu. Podejrzenie niespełnienia wymagań jakościowych zostało zgłoszone przez aptekę jednego z koszalińskich szpitali. Podczas rozcieńczania produktu płyn wybarwił się na kolor brunatny. Główny Inspektor Farmaceutyczny nadał swojej decyzji rygor natychmiastowej wykonalności. Pliva Kraków wstrzymała już sprzedaż zakwestionowanej serii leku. - Zawiadomiliśmy naszych odbiorców hurtowych. Zarówno hurtownie jak i nasza firma nie sprzedają w tej chwili leku - powiedziała RMF FM Małgorzata Skoczylas, przedstawicielka producenta. Dokładne wyniki badań laboratoryjnych leku będą znane za dwa tygodnie. Lek stosowany jest przy leczeniu m.in. dychawicy oskrzelowej - aminofilina ma bowiem działanie rozkurczające, szczególnie mięśni gładkich oskrzeli. Preparat posiada także zdolność rozkurczania dróg moczowych i żółciowych. Lek pobudza także centralny układ nerwowy.