Po wprowadzeniu zmian w ustawie refundacyjnej osoby chorujące na akromegalię* mają utrudniony lub wręcz niemożliwy dostęp do leczenia. Zmiany w ustawie refundacyjnej dotyczą wprowadzenia jednej grupy limitowej (połączono dwa leki na akromegalię - stworzono tzw. "jumbo grupę") oraz dużych dopłat ponoszonych przez pacjentów, do leków, które były wcześniej refundowane. Dotychczas pacjenci chorzy na akromegalię nie mieli żadnych problemów z dostępnością do leczenia. Dla wszystkich pacjentów były dostępne i refundowane leki oraz ich wszystkie dawki niezbędne do skutecznej i bezpiecznej terapii. Leki te zawierają inne substancje czynne i ze względów medycznych była zapewniona dostępność do obydwu preparatów. Konsekwencją nowej ustawy jest przede wszystkim pozbawienie chorych dostępu do leczenia (tylko najwyższa dawka jednego leku jest obecnie bez dopłaty dla pacjenta), pozbawienie możliwości kontynuowania leczenia w niższych dawkach (co wiązałoby się z dopłatą ok. 500 zł miesięcznie), a co za tym idzie nieskuteczne, niezgodne z zaleceniami leczenie. Ustawa pociągnęła także za sobą absurdalną, bo niekorzystną dla samego NFZ podwyżkę opłat, przez zrefundowanie tylko najwyższej dawki leku. *choroba wywołana nadmiernym wydzielaniem hormonu wzrostu przez przedni płat przysadki mózgowej