Decyzja została podjęta na podstawie informacji przesłanej w komunikacie Rapid Alert. Dotyczyła ona braku zgodności w wymaganiami w miejscu wytwarzania substancji czynnej leku. Arthyl to roztwór do wstrzykiwań. Jest stosowany w leczeniu objawów łagodnej lub umiarkowanej choroby zwyrodnieniowej stawów kolanowych u pacjentów, u których podawanie doustne glukozaminy jest przeciwwskazane - podaje portal. Z obrotu ma zostać wycofany lek o numerach serii: 0113P z datą ważności 2.2015; 0213P z datą ważności 3.2015 r. Podmiotem odpowiedzialnym jest Rottapharm. CZYTAJ TAKŻE NA RMF24.PL(abs)