Podejrzenie niespełnienia wymagań jakościowych zostało zgłoszone w dniach 6 i 7 marca 2007 r. w dwóch placówkach medycznych - w Świdniku i Dzierzkowicach. Personel medyczny zauważył zmianę zabarwienia zawiesiny podczas przygotowywania roztworu leku oraz pojawienie się kłaczków w jednej z fiolek. Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności. Główny Inspektorat Farmaceutyczny jednak uspokaja - nie ma żadnego zagrożenia dla zdrowia pacjentów. Zinacef używany jest do zwalczania zakażeń bakteryjnych, m.in. układu oddechowego, moczowego, w zakażeniach ginekologicznych, w zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych, kości i stawów.