GIF podaje, że w opakowaniu, w którym powinien znaleźć się Nasen tabletki powlekane 10 mg stwierdzono obecność kartoników jednostkowych produktu leczniczego Furosemidum Polfarmex tabletki 40 mg, a w kartoniku jednostkowym produktu leczniczego Furosemidum Polfarmex - blistrów z produktem leczniczym Nasen tabletki powlekane 10 mg. Skutkiem tego inspektorat podjął decyzję o wycofaniu serii: Furosemidum Polfarmex (Furosemidum), tabletki 40 mg, numer serii: 020320, termin ważności: 03.2023, podmiot odpowiedzialny: Polfarmex S.A. z siedzibą w Kutnie Nasen (Zolpidemi tartras), tabletki powlekane 10 mg, numer serii: 020320, termin ważności: 03.2023, podmiot odpowiedzialny: Polfarmex S.A. z siedzibą w Kutnie. Furosemidum to lek stosowany w leczeniu nadciśnienia, natomiast Nasen to lek nasenny i uspokajający. Zmienne zażycie tych leków może powodować poważne problemy zdrowotne, a nawet zagrażać życiu pacjenta - alarmuje GIF. Inspektorat zaleca, by osoby przyjmujące wspomniane leki sprawdziły, czy opakowania, które kupiły mają serię wymienioną jako wadliwą. Jeśli tak, lek należy niezwłocznie zwrócić do apteki, w której dokonano zakupu. Po stwierdzeniu pomyłki należy także skontaktować się z lekarzem.