Wycofanie leku nastąpiło w związku z "niespełnieniem wymagań jakościowych" - poinformował dziś Departament Inspekcji ds. Wytwarzania GIF. Jak podało biuro prasowe wojewody pomorskiego, w środę wieczorem do Pomorskiego Centrum Traumatologii Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. Kopernika w Gdańsku zgłosiła się kobieta z objawami poparzenia przełyku i bólem żołądka. Pacjentka zażyła wcześniej lek Cardiamid-Coffein. W buteleczce znajdowała się substancja o zapachu amoniaku o wysokim pH ponad skalę 9. O przypadku tym wojewoda powiadomił Głównego Inspektora Farmaceutycznego. Zwrócił się też do Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego o podjęcie działań zmierzających do wstrzymania sprzedaży w pomorskich aptekach kropli Cardiamid-Coffein. Lek ten jest stosowany wspomagająco w stanach przemęczenia fizycznego i psychicznego, w zapobieganiu zapaściom i omdleniom, w przypadku niskiego ciśnienia krwi. Producent leku, Pabianickie Zakłady Farmaceutyczne Polfa SA poinformowały, że kontrola w zakładzie nie wykazała żadnych nieprawidłowości, wymagania jakościowe spełniają również próbki archiwalne specyfiku. Jednocześnie - jak informuje pabianicka Polfa - zakłady wraz z GIF podjęły skoordynowaną akcję, mającą wyjaśnić sytuację.