Decyzja dotyczy serii preparatu o następujących numerach: Jaki był powód wydania decyzji o wycofaniu kropli? Jak wynika z decyzji, w protokole z badań przeprowadzonych w Narodowym Instytucie Leków podano, że "badane próbki ww. serii produktów leczniczych Cetraxal, nie spełniają wymagań specyfikacji obowiązującej do końca okresu ważności, w zakresie parametru czystość chromatograficzna - zawartość pojedynczego, nieznanego zanieczyszczenia". Krople Cetraxal są stosowane m.in. w leczeniu ostrego zapalenia ucha o podłożu bakteryjnym. <a href="https://www.gif.gov.pl/pl/decyzje-i-komunikaty/decyzje/decyzje" target="_blank">Więcej decyzji GIF można znaleźć tutaj. </a> (MN)