Produkt ma zostać wycofany na terenie całego kraju. Chodzi o tabletki 50 mg o numerach serii: 16261314, data ważności: 09.201816263414, data ważności: 09.2018 16263514, data ważności: 09.2018 16263614, data ważności: 09.2018 16266414, data ważności: 09.201816266514, data ważności: 09.2018 16274814, data ważności: 09.2018 16274914, data ważności: 09.2018 16279014, data ważności: 09.2018 16358414, data ważności: 12.2018 16359814, data ważności: 12.2018 43490011, data ważności: 07.201843490021, data ważności: 07.2018 43490031, data ważności: 07.2018 43490041, data ważności: 07.2018 43490051, data ważności: 07.2018 43490061, data ważności: 07.2018 Powodem decyzji inspektora jest błąd w ulotce. Nie znalazła się tam informacja o zakresie dawkowania produktu u dzieci i młodzieży. Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności. NeoFuragina jest stosowana w zakażeniu dróg moczowych. Podmiotem odpowiedzialnym jest Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. (abs)