Do GIF wpłynęła decyzja własna podmiotu odpowiedzialnego - Warszawskich Zakładów Farmaceutycznych POLFA S.A. - w sprawie wycofania kropli. Powodem wniosku było uzyskanie w próbach archiwalnych wyników poza specyfikacją dla parametru: wygląd i przezroczystość roztworu. Decyzji nadano rygor natychmiastowej wykonalności. Wykaz wycofanych serii dostępny jest na stronie Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego.