GIF alarmuje, chodzi o popularny lek. Wycofano go ze sprzedaży
Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o wstrzymaniu na obszarze całej Polski obrotu lekiem Lorazepam TZF. Przyczyną wycofania jest negatywny wynik badań, przeprowadzonych przez Narodowy Instytut Leków, który wskazuje, że produkt nie spełnia wymagań jakościowych. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności.
W skrócie
- Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymał obrót produktem leczniczym Lorazepam TZF w całym kraju.
- Decyzja o wstrzymaniu została podjęta z powodu negatywnego wyniku badań, dotyczącego objętości płynu uzyskiwanej z pojemnika jednodawkowego.
- W części przebadanych ampułek stwierdzono zbyt małą objętość płynu, co stwarza ryzyko niewystarczającej skuteczności terapii.
- Więcej ważnych informacji znajdziesz na stronie głównej Interii
Lorazepam TZF jest lekiem uspokajającym i przeciwlękowym, należącym do grupy substancji czynnych, zwanych benzodiazepinami.
Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował w poniedziałek o wstrzymaniu na terenie całego kraju obrotu produktem leczniczym Lorazepam TZF (Lorazepamum), 4 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań, opakowanie 10 amp. 1 ml, nr GTIN 05909991529130; nr pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 28189.
Druga decyzja GIF dotyczy wstrzymania w całym kraju obrotu produktem leczniczym Lorazepam TZF (Lorazepamum), 2 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań, opakowanie 10 amp. 1 ml, nr GTIN 05909991529123; nr pozwolenia na dopuszczenie do obrotu: 28188.
Podmiotem odpowiedzialny za produkty lecznicze są: Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" Spółka Akcyjna z siedzibą w Warszawie. Decyzje dotyczą wszystkich serii produktu i mają rygor natychmiastowej wykonalności.
GIF alarmuje, leki wycofane ze sprzedaży. Nie spełniają wymagań
Uzasadnienia obu decyzji są jednakowe. Powodem jest negatywny wynik badań, przeprowadzonych przez Narodowy Instytut Leków, który wykazał że produkt nie spełnia przewidzianych dla niego wymagań jakościowych z uwagi na negatywny wynik badania w zakresie parametru "objętość płynu uzyskiwana z pojemnika jednodawkowego".
Zobacz również:
Zaznaczono, że z uwagi na uzasadnione podejrzenia, że produkt leczniczy nie spełnia ustalonych dla niego wymagań, konieczne i uzasadnione stało się wstrzymanie obrotu tym produktem.
"W niniejszej sprawie badanie przedmiotowego produktu leczniczego, przeprowadzone przez Narodowy Instytut Leków jako laboratorium urzędowej kontroli produktów leczniczych (OMCL), wykazało nieprawidłowość w zakresie parametru objętość płynu uzyskiwana z pojemnika jednodawkowego" - podano w uzasadnieniu.
Lorazepam TZF wycofany. GIF podał przyczynę
Jak dodano, "w części przebadanych ampułek stwierdzono zbyt małą, w stosunku do wymagań aktualnie zarejestrowanej specyfikacji, objętość płynu w ampułce. Powyższe oznacza, że badany produkt nie odpowiada ustalonym wymaganiom jakościowym".
Podkreślono, że niższa niż wymagana w aktualnie zarejestrowanej specyfikacji, objętość roztworu w pojemniku jednodawkowym wskazuje na realne ryzyko tego, że pacjent otrzyma niewystarczająca ilość produktu leczniczego. Zaznaczono, że może to skutkować tym, że skuteczność terapii będzie niższa niż zakładana.
Wstrzymanie obrotu ma charakter prewencyjny. Producent ma prawo do ponownego rozpatrzenia sprawy lub wniesienia skargi do sądu administracyjnego, jednak decyzja jest natychmiast wykonalna.
