Decyzja GIF wynika z "własnej decyzji" podmiotu odpowiedzialnego, czyli spółki Bristol-Myers Squibb Polska o wycofaniu produktu leczniczego z dystrybucji, w związku z możliwością wystąpienia zanieczyszczenia mikrobiologicznego - napisano w postanowieniu. Decyzja dotycząca Fervexu obejmuje opakowania ośmiosaszetkowe z kilkudziesięciu serii produkcyjnych o datach ważności od 8 grudnia 2012 do 30 stycznia 2016. Decyzja dotycząca Fervexu Junior również obejmuje opakowania ośmiosaszetkowe z kilkudziesięciu serii produkcyjnych o datach ważności od 27 stycznia 2013 do 28 lutego 2016. Decyzje mają rygor natychmiastowej wykonalności. Środek nie powinien być już sprzedawany. Do chwili nadania depeszy PAP nie uzyskał wypowiedzi spółki.