Podczas procesu rejestracji produktu APAP Noc na rynku polskim firma US Pharmacia wypełniła wszystkie wymagania rejestracyjne i całość procesu przebiegała zgodnie z procedurą. Wniosek o rejestrację złożony został do Urzędu Rejestracyjnego w lutym 2001 roku, a świadectwo rejestracji zostało wydane we wrześniu 2002 roku. Przy rejestracji produktu APAP Noc nie były wymagane pełne badania kliniczne, gdyż produkt ten jest produktem generycznym i był rejestrowany w Polsce jako produkt odtwórczy z rynku amerykańskiego, gdzie został dopuszczony na rynek przez jedną z najbardziej restrykcyjnych instytucji na świecie jaką jest Federal Drug Administration (FDA). Od 11 lat odpowiednik APAPu Noc jest obecny na rynku amerykańskim pod nazwą handlową Tylenol PM, dopuszczony do obrotu jako lek bez recepty. Do dokumentacji składanej do Urzędu Rejestracyjnego firma US Pharmacia dołączyła również dane dotyczące monitorowania działań niepożądanych świadczące o bezpieczeństwie produktu na życzenie Komisji Rejestracji Leków.