Decyzja Głównego Inspektora farmaceutycznego dotyczy roztworu do infuzji 2 mg/ml, 300 ml. Ze sprzedaży wycofano produkt o numerze serii 0010916 i dacie ważności 31.03.2019. GIF wyjaśnia, że decyzja z natychmiastowym rygorem wykonalności została podjęta, ponieważ wykryto wadę w opakowaniu. Najprawdopodobniej było ono nieszczelne.